Что происходит с сосудами во время противоопухолевого лечения?
В исследовании UPBEAT/DETECT IV изучили 97 женщин с раком молочной железы, получавших потенциально кардиотоксичную противоопухолевую терапию: антрациклины (доксорубицин), таксаны (паклитаксел, доцетаксел), циклофосфамид, препараты платины и HER2-таргетную терапию.
Перед началом лечения и через 3 месяца пациенткам выполняли МРТ и оценивали растяжимость восходящей аорты (ascending aortic distensibility, AAD) — показатель, отражающий эластичность аортальной стенки.
И результат оказался интересным:
Почему это важно?
Мы привыкли говорить о кардиотоксичности прежде всего в контексте: снижения фракции выброса и сердечной недостаточности, но сердечно-сосудистая токсичность противоопухолевой терапии может затрагивать и сосудистое русло.
Интересно, что во время лечения систолическое давление, наоборот, снизилось, особенно у пациенток с гипертензией, поэтому изменения жесткости аорты нельзя объяснить возможным повышением давления во время противоопухолевой терапии.
Возможные механизмы авторы обсуждают, но не столько конкретный молекулярный механизм повреждения аорты, сколько две возможные причины, почему у пациенток с исходной гипертензией не было видно дальнейшего снижения эластичности:
Главный вывод:
Нормальное артериальное давление до начала противоопухолевой терапии не означает отсутствия сосудистой токсичности.
Возможно, в будущем оценка сосудистого здоровья и профилактика артериальной жёсткости также станет частью мониторинга пациентов, получающих потенциально кардиотоксичное лечение.


